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CLSI用水解讀
點(diǎn)擊次數(shù):3715 更新時(shí)間:2018-12-21

【本文為樂楓RephiLe公司原創(chuàng)文章,轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明,違者必究。】

摘要:上海樂楓市場(chǎng)部在本文中闡述了CLSI臨床實(shí)驗(yàn)室試劑純水CLRW的要求,對(duì)CLRW與中國藥典注射用水進(jìn)行了對(duì)比,并對(duì)CLSI對(duì)于純水的維護(hù)管理進(jìn)行了介紹,同時(shí)也對(duì)SRW、IFW等概念進(jìn)行了簡(jiǎn)單描述。

       CLSI是美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)(Clinical and Laboratory Standards Institute)的英文縮寫。針對(duì)臨床醫(yī)學(xué)的多個(gè)項(xiàng)目,CLSI提供準(zhǔn)確的應(yīng)用指南和處理建議,其中C3-A4是有關(guān)純水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的文件。對(duì)于臨床實(shí)驗(yàn)室試劑純水CLRW,CLSI作以下定義:
 
       目前中國國內(nèi)的臨床實(shí)驗(yàn)室純水多沿用藥典所述的純化水或注射用水的標(biāo)準(zhǔn),不過隨著化的加深,越來越多的醫(yī)療機(jī)構(gòu)為了符合上通用的標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,在工作中已經(jīng)使用了CLSI相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

    與中國藥典(2015版)的注射用水相比,CLRW有哪些異同點(diǎn)?
1、檢測(cè)項(xiàng)目不同
《中國藥典》(2015版)注射用水檢測(cè)項(xiàng)目包括pH值、電導(dǎo)率(25℃)、總有機(jī)碳、微生物。CLRW檢測(cè)項(xiàng)目為電阻率(25℃)、微生物、總有機(jī)碳和顆粒物。
2、電阻率要求大大提高
《中國藥典》(2015版)注射用水要求電導(dǎo)率≤1.3 μS/cm,相當(dāng)于電阻率≥7.7 MΩ•cm。CLRW與其相比,要求大大提高。這就要求純水機(jī)不能僅僅使用RO技術(shù),還應(yīng)該使用DI或EDI等技術(shù)作進(jìn)一步純化。
3、細(xì)菌微生物要求不同
《中國藥典》(2015版)注射用水要求細(xì)菌含量< 1 cfu/mL。而CLRW要求細(xì)菌含量< 10 cfu/mL。
4、TOC要求一致
兩者對(duì)于TOC的限值均為< 500 ppb。
       樂楓的Super-Genie中央純水系統(tǒng)和Genie純水系統(tǒng),均可以生產(chǎn)和輸送符合CLRW要求的臨床實(shí)驗(yàn)室試劑純水。樂楓使用IonPure的EDI 技術(shù),提供流速恒定,性能穩(wěn)定,水質(zhì)可靠的臨床實(shí)驗(yàn)室試劑純水,性價(jià)比高,節(jié)省每年維護(hù)費(fèi)用。

    CLSI對(duì)于純化水廠商有什么要求?
       C3-A4除了對(duì)CLRW的水質(zhì)做出了規(guī)定外,還列舉了臨床實(shí)驗(yàn)室用水適用的純化技術(shù)、對(duì)設(shè)備的要求和日常維護(hù)需要、如何進(jìn)行水質(zhì)檢測(cè)和管理等內(nèi)容。因此,有效的水質(zhì)分析和質(zhì)量控制方法,與品質(zhì)的純水同等重要。特別是儀器供水,水質(zhì)定期的檢測(cè)和分析,系統(tǒng)運(yùn)行的定期維護(hù),驗(yàn)證和校驗(yàn),所有相關(guān)數(shù)據(jù)的記錄和存檔,對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室使用純水的質(zhì)量保證是致關(guān)重要的。
       因此,純水設(shè)備生產(chǎn)廠家不但應(yīng)該能夠提供3Q驗(yàn)證服務(wù),幫助臨床實(shí)驗(yàn)室通過ISO15189醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的要求;還能夠幫助用戶建立起合適的管理規(guī)范,提供定期的維護(hù)保養(yǎng),記錄相關(guān)的數(shù)據(jù)信息。
       樂楓的Super-Genie中央純水系統(tǒng)和Genie純水系統(tǒng),可以記錄兩年以上的數(shù)據(jù)并導(dǎo)出不可修改的文件,確保記錄的公正。樂楓公司不但可以提供各類標(biāo)準(zhǔn)所需的中英文3Q 認(rèn)證和全套驗(yàn)證程序:IQ(安裝確認(rèn)),OQ(操作確認(rèn)),PQ(性能確認(rèn))以及ISO15189等環(huán)境下的維護(hù)程序;還可以按照客戶的要求,提供高品質(zhì)的技術(shù)和維護(hù)支持,包括協(xié)助用戶建立規(guī)范,定期維護(hù)和客戶定制服務(wù)方案。維修服務(wù)及時(shí)到位,確保用水無憂。
    

    CLRW是否可以滿足臨床實(shí)驗(yàn)室所有要求?
       臨床實(shí)驗(yàn)室試劑純水CLRW已經(jīng)足夠純凈,可以滿足大多數(shù)常規(guī)臨床實(shí)驗(yàn)室的要求。但CLSI 也規(guī)定,應(yīng)該根據(jù)具體需要排除特定污染物的干擾,所以需要使用不同參數(shù)的純水(超純水)。例如,金屬分析,PCR,DNA/RNA 分析,細(xì)胞培養(yǎng),免疫分析等分析需要的特殊試劑級(jí)水SRW(Special reagent water);儀器廠商所推薦的儀器——生化分析儀等——進(jìn)水IFW(Instrument feed water)。
       樂楓可以根據(jù)用戶的具體需求,提供全套的臨床實(shí)驗(yàn)室用水的解決方案。樂楓擁有全系列配方填料純化柱——低TOC型、低鎂型、低硼型、ICP型等,可以提供用戶使用的純水。樂楓還提供不同的終端濾器,制備無熱原(內(nèi)毒素)、核酸酶、細(xì)菌的超純水,用于生化分析和分子生物學(xué)領(lǐng)域。
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關(guān)于上海樂楓生物科技有限公司

       上海樂楓生物專業(yè)從事水純化和實(shí)驗(yàn)室分離純化產(chǎn)品的研發(fā)、設(shè)計(jì)和制造,致力于,為生命科學(xué)和生物技術(shù)提供精銳品質(zhì)、高附加值的創(chuàng)新產(chǎn)品。樂楓產(chǎn)品線包括實(shí)驗(yàn)室純水系統(tǒng)、密理博純水兼容耗材和實(shí)驗(yàn)室分離純化過濾產(chǎn)品。成立十年,樂楓創(chuàng)立出了自己的品牌RephiLe(瑞楓),擁有30多項(xiàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)和多個(gè)軟件著作權(quán)。產(chǎn)品銷往近90個(gè)國家和地區(qū)。更多 RephiLe 產(chǎn)品信息,請(qǐng)登陸:樂楓

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